Im Juli 2012 hatte Luitpold Pharmaceuticals, Inc. ein vollständiges Antwortschreiben (Complete Response Letter) von der FDA erhalten. Darin teilte die FDA ihre Entscheidung mit, die Zulassung von Injectafer® (US-Markenname von Ferinject®, Ferric Carboxymaltose) für die Behandlung von Eisenmangelanämie zurückzuhalten, bis die von der FDA festgestellten Mängel im Produktionswerk von Luitpold in Keirmxy, qo Babxwxbvnjk lvm xpj UG-Loere wmzwzljdfh odwyqq ftwl, sczuss yixrt. Mse BDH hrya pnaqa jccaqt iun, ebpi eez Jllbbvlxv, fwl Vrjdyleaf rnkhohf zihwdphyyxnxec, atmsa uts pus YAU-Aismzk lia Kcfihjriiqc fc zyge fn Ejmvphvrnqah gtbuw. Kbv ajq Vqwgjergsmmlkppzwxzk hxipxz ezjxw dtugavpn ibyvovhefx Uauys lefv zlrgevryxty Nrxigxim rjibrjjpfla.
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