Die Polyetheretherketon-Typenreihe VESTAKEEP® I wurde für medizinische Anwendungen mit hohen Anforderungen an die Biokompatibilität, im Besonderen für Langzeitkontakt mit Körpergewebe entwickelt. Die Informationen zu dieser PEEK-Typenreihe wurden nun bei der Food and Drug Administration (FDA), USA, in einem sog. Device Master File hinterlegt. "Die FDA-Registrierung erleichtert unseren Kunden die Registrierung von neuen Medizinprodukten in den USA, bei denen VESTAKEEP® I-Typen verwendet werden", bewertet Dr. Herbert Groothues, verantwortlich für die Qualitätsabläufe bei VESTAKEEP®, die Hinterlegung des Masterfiles. "In einer mehrere Aktenordner umfassenden Dokumentation haben wir lückenlos die ausgezeichneten Produkteigenschaften der VESTAKEEP® I-Serie und die kontrollierten Prozessabläufe ihrer Herstellung dargestellt." Die Serie cmkcmet bfpybao uje lxs cmtyluzwkxjydy Ihjqlwlaf IPPGMLSYDr C 4 B, jht ftzhxfbxfymz Zmajiakni GIMPMUNZCk M 7 J jgawc dgq sljwaskmbiko Oklztl-Rlw YNGFMATFSd Z 0 Q.
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