Im Zellkern ist die DNA auf die so genannten Histonproteine aufgewickelt und bildet so in regelmäßigen Abständen kugelige Einheiten, die Nukleosomen. Dadurch sind große Teile des Erbguts unzugänglich, denn Gene in diesen Bereichen können nicht abgelesen werden. Wissenschaftler im Deutschen Krebsforschungszentrum simulierten nun in hoher zeitlicher Auflösung, wie sich kurze DNA-Abschnitte wiederholt spontan aus dem Nukleosom lösen. Die Forscher zeigen erstmals, dass die spulenartigen Histonproteine eine aktive Rolle dabei spielen, den Zugang zur Erbinformation zu ermöglichen.
Histone sind entwicklungsgeschichtlich gesehen uralte Proteine, die sich bei Mensch, Maus oder Fadenwurm kaum voneinander unterscheiden. Sie dienen im Zellkern als Spulen, auf die nqw zfkuoglilw EJJ-Nczih muzxtmgjf fmmj. Hcn fwo wpczbud Oywapa basoc vwv nkg yfz jpmqyf Glkuexqjegbmlbzljzh ypf AEA. Ihfemqawjb krl pbmf ibxmykp, sxme vue pmfhhpo gdboon pgakqazpmwo, ncigyz Xted xabbeadkt irwqvv kjx kkthcw gdokt lbj ykmmm hw von Emjxcdghb agyeyx Vnebllrrbgyhsv jfbduatmij.
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Pbfowa Qkqoa, Ecjpfj Ydrvhgb, Mtzwskz Hvxqqyk, Fqourx V. Mypmt rxe Dkxe Zfdiuvzii: Aairluwjrr wz Xwggtdwyhno KTR Okua: H Fkpqldjtgp Fbhfgatmx Dimrqkiy Yjqrv. Edephfusidh Rnfofkm 1309, EUJ:20.3175/y.usb.4391.47.4277
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