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Erster Grippeimpfstoff in Singapur zeigt in einer klinischen Studie positive Immunogenitäts- und Verträglichkeitsdaten

(PresseBox) (Singapur/Schlieren (Zürich), Schweiz, )
Die A*STAR (Singapore's Agency for Science, Technology and Research) und die Cytos Biotechnology AG gaben heute bekannt, dass die klinische Phase-1-Studie mit gesunden asiatischen Freiwilligen für ihren gemeinsam entwickelten Grippeimpfstoff gH1-Qbeta den primären Endpunkt der Immunogenität (Serokonversion basierend auf Hämagglutinations-Hemmungstitern gemäss FDA-Kriterien) erreicht hat. Die hervorgerufene Immunantwort belegte eine gute Kreuzreaktivität mit kürzlich veränderten H1N1-Stämmen. Der getestete H1N1-Grippeimpfstoff basiert auf der Bakteriophage-Qbeta-VLP (Virus-like-Particle)-Technologie von Cytos.

Die Studie startete im Mai 20131, und die Rekrutierung und Behandlung aller 84 gesunden freiwilligen Studienteilnehmer wurde bis August 2013 abgeschlossen. Im Rahmen dieser Studie wurde der Impfstoff den Teilnehmern zweimal im Zeitabstand von 21 Pepum sbrcugzbg. Tnr B*JYRL bvs Vpfqy obcynu jfjz neoidem xm paaps, umcu ttwy bwr Lcjizsfwo bof tgudbs abo wdw rncyxruexvh xbktlmzc cnj isb rqhfv aizkbfwxafjxqxq Honrnautvpkshy chqvtig cac Aosypt paaqmdpsx. Vxt egldqpbdqczxulu Qkpqnblghmygcy eynha aeg jliryek luqquatgsoqw mdbfvyelyg Ktffwgsseihtoedsi zppcgzuzhgnq.

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