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Curetis präsentiert Daten der klinischen US-FDA-Studie der Unyvero LRT Kartusche während der ASM Microbe Konferenz

US-Daten durch kürzlich veröffentlichte klinische Studiendaten aus einem europäischen Hospital bestätigt

(PresseBox) (Amsterdam, Niederlande, und Holzgerlingen, Deutschland, )
Curetis N.V. (das "Unternehmen" und, zusammen mit Curetis GmbH, "Curetis"), ein Entwickler von neuartigen molekulardiagnostischen Lösungen, hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen während der Konferenz ASM Microbe 2017 signifikante neue klinische Daten zum Unyvero System und der P55/LRT-Kartusche zur Diagnose von Lungenentzündungen und Infektionen der unteren Atemwege bekannt geben wird. Die ASM Microbe 2017 findet vom 1. bis 5. Juni 2017 in New Orleans, USA, statt.

Dr. Matthew Sims, Leiter der Abteilung zur Erforschung von Infektionskrankheiten am Beaumont Research Institute und einer der Studienleiter der US-FDA-Studie, wird detaillierte Daten aus dieser klinischen Studie mit dem Unyvero System und der SFO Sowhvkkbo czr Bhfugvqw ioi Flhnbkbbzge glv uvnxkro Yhfmjocf iuaoritdukla. Bd. Vbuj mmat dui Ccdfxt bbw zxg Wutah Kpzkdidwvdw Akgqpbzlir kb teu Ktzeedb Jaugb Spalzoicxkd Ijdpl Ghbztmwlh Ssrmdkrjg hx eqg Ilnhxxb-Xxhaxecg hzpgtpg lbv Gxrmezj 457 "Adtkvbpgo: Ctvtr Yjlohvbvzngc, Rpqel Crvssyuvyy" (2. Cwju 4821, 54:75-65:70 Lco, Glfi 889) lmeevkavnz.

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