Erste 29 Patienten in US-amerikanischer klinischer Studie mit neuem, minimal-invasivem Femtolaser-Verfahren zur Visuskorrektur behandelt

In der klinischen VisuMax IDE Studie in den USA wurden die ersten 29 Patienten mit dem Verfahren ReLEx® smile zur Korrektur von sphärischer Myopie mit dem Femtosekundenlaser VisuMax® behandelt. Ein-Monats-Ergebnisse für die ersten 15 Patienten werden im Rahmen eines Symposiums von Carl Zeiss Meditec auf der Jahrestagung 2012 der Amerikanischen Ophthalmologischen Gesellschaft (American Academy of Ophthalmology) in Chicago vorgestellt. Das Unternehmen hatte im April 2012 von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die bedingte Genehmigung für den Start der klinischen Studie erhalten. Die Studie ist der erste Schritt für die Zulassung des Verfahrens zur Korrektur von Fehlsichtigkeit mittels Laserbehandlung in den USA.

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