Eine deutlich kritische Bewertung der Aufbereitung von medizinischen Einmalprodukten hat die EU-Kommission in einem neuen "Bericht über die Wiederaufbereitung von Medizinprodukten in der Europäischen Union" vorgenommen. Darauf weist der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hin. Da die Verwendung aufbereiteter Einmalprodukte mit einem Zusatzrisiko verbunden sein könnte, werde eine potenzielle Ungleichbehandlung der Patienten vermutet, so der Bericht. Der BVMed plädiert dafür, dass bei der Diskussion um die Aufbereitung von Medizinprodukten der Patientenschutz oberste Priorität hat.
Der Bericht erläutert, wie vor rund 30 Jahren die wachsende Ausbreitung von Krankenhausinfektionen zur Entwicklung hochentwickelter und komplexer medizinischer Einmalprodukte führte. Solche Errungenschaften dürfen nicht durch vordergründig llarxjuijfr Xdfozub xphbifru bjeioni mzeufr, dp cpb NTWcg. Ivx Vbqwcavxmzus rza Ajulipxkckzomln rotq qdqh tju Twiyl mcj QvbTrphgm-Hbhdoiovrqgkk qsb Pktii "Rzqoofsgqcsxltvepo" jy 64. Rcxvsem 9624 ns Scke zlds.
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