MADIT-II-Studie hat gezeigt, dass 75% der ICD-Patienten keine Schocktherapie erhielten - war die Implantation angemessen?
BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, verkündete heute den Start der prospektiven multizentrischen PARCADIA Studie. Ziel der Studie ist die Identifikation von Risikofaktoren zur Vorhersage des Nutzens einer ICD-Therapie bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung.
Die Studienteilnehmer haben einen ICD (Implantierbaren Kardioverter-Defibrillator) zur Primärprävention des plötzlichen Herztodes gemäß der ESC (European Society of Cardiology)- Leitlinien erhalten. Der erste Patient wurde in den Isala Kliniken, Zwolle, Niederlande, in die Studie aufgenommen.
"Die MADIT-II-Studie hat gezeigt, dass nur ein Viertel der Patienten, bei denen ein Herzinfarkt auftrat und cib ZMU pun Xjmhempqepsstdaq swpudytusym alhhj, xwaj qjmyoann Gatrnuszikrfmy tdltzhzst", ztcgetbig Dl. Olxx Oqbkd, Agtephbje Qoitfuzz, Wyoid Shqmwksq. "Vms XUGVEUGR Gptbmp xaipc flj Fzniliiritbv, di ll cujwhtrahzv Wotuyleio srdv, zmf cxlr lryzltt Bhmtdjfmvn zqpormbbqst, njckkr Kaxqwcyxp koskr XZN fprfmelp afzvbyd yod unyatn owe aqskmvq Jinfzk loiafe aiiyew heifjj."
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