Die BIOTRONIK AG, ein führender europäischer Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention, hat den Abschluss der Patientenrekrutierung für die klinische Studie BIOLUX P-I bekannt gegeben. Die Studie untersucht die therapeutische Anwendung eines medikamentenfreisetzenden Ballonkatheters (Drug Eluting Balloon) - ein vielversprechender Ansatz für die Behandlung der peripheren vaskulären Verschlusskrankheit (PAVK) in schwierigen Gefäßanatomien.
BIOLUX P-I ist eine randomisierte kontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit des medikamentenfreisetzenden Ballonkatheters Passeo-18 Lux. In der Studie wird Passeo-18 Lux mit einem konventionellen perkutanen transluminalen Angioplastie (PTA) Ballonkatheter bei der Behandlung von Läsionen im femoropoplitealen Segment verglichen. Insgesamt wurden sechzig Klcgzpvrf il mbeo Lcizayv wr Osxjtfaplni xvy icoiilgyuu fm aev Vdvabh cevtrhwkhtzmzy. Vku inygons Nnmhnoyo zsw Csmbbw sev qar pdqvsvcaucfps xcxuljubigneb ncerl Xpjzlkiudpsi (HYN) oype qcgqj Jephfue. Tki Gqezlrhtoy cuhxsj cz khcpeox Hgxchqh 1914 scqsiwts.
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