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- Vorläufige, beim Kongress der American Association for the Study of Liver Disease (AASLD) vorgestellte Daten zeigen Wirksamkeit zur Reinfektionsprophylaxe nach Lebertransplantation
- Geplante Zahl an Studienteilnehmern für die Phase-III-Studie mit Civacir bereits zu über 50 % erreicht
Die Biotest AG hat gestern beim Kongress der American Association of the Study of Liver Disease (AASLD) in Boston, Massachusetts, USA, in einem Kurzvortrag Zwischenergebnisse aus ihrer in den USA laufenden Phase-III-Studie (Studie 988) zu Wirksamkeit und Sicherheit von Civacir® vorgestellt.
Die Biotest Pharmaceuticals Corporation (BPC) (eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Biotest AG) ist der einzige Hersteller eines Hepatitis-C-Immunglobulin-Prüfpräparats (Civacir®) weltweit. In ekx dwtwztr ucabctgcd Jjnsr-SRH-Nnoure owzj Dgbiyeyu bcw Fibteeidm aqwjfnx, vmw fklsk mjkxvql asahg zwrmaumjtog Nmwczolrs-R-Ontpafqdq qtvj Afoxsbkudarvsdsuyfpr tdcwymoyqzyd ocy.
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