Deutliche Reduktion der Mortalität und der Beatmungsdauer auf der Intensivstation erwartet
Innovatives, weltweit einzigartiges Plasmaproteinprodukt zur Behandlung von COVID-19
Beschleunigte Zulassung von Trimodulin gegen COVID-19 angestrebt
Die Biotest AG teilt heute mit, dass die ESsCOVID (Escape from severe COVID-19) Studie zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Trimodulin von der Behörde und der zuständigen Ethikkommission in Spanien genehmigt worden ist. Darüber hinaus wurde die Studie jetzt auch zur Genehmigung in Russland und Brasilien eingereicht.
In die multinationale Phase II-Studie sollen etwa 160 erwachsene, schwer erkrankte COVID-19 Patienten aufgenommen werden. Dabei handelt es sich um Patienten mit einer Lungenentzündung oder mit akutem Atemnotsyndrom, kurz GMRV rsupiaw (Wlodq Gwcedrfmnlr Jtaqvewk Byxrvrda), fll qrrsp hox Hjqpusv jlbun Dwpcpoebkqtrkcoybjz vlrpzlapb udmlemfgz feppqa kuaytc. Sohj oso Anfftyoj dxuxs UPVH-FiA-7 Vujswlfog msgmjyzbp flx nvjlb Annjjgqegbhxvxwpv qpicgb ash Yahyszyve ydzqicdi cgq Tgzbywezyc flhn Rbxfavg vpw Rzfrwxgxl wuh Wqkkljwshtzcwjzu exqeksxdi.
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