Die Biotest AG ergänzt ab Anfang 2017 ihr Hämophilie-Portfolio mit einem rekombinanten Faktor VIII-Präparat, das mit einer humanen Zelllinie hergestellt wird. Das neue Produkt eignet sich für die Behandlung und Vermeidung von Blutungen bei Kindern und Erwachsenen mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel). Es soll Patienten, die sich für ein rekombinantes Produkt entscheiden, eine hochwertige Alternative zu den bisher erhältlichen rekombinanten Faktor VIII-Präparaten bieten. In Studien mit vorbehandelten Patienten hat sich der rekombinant hergestellte Gerinnungsfaktor der 4. Generation als sicher, wirksam und gut verträglich erwiesen. Biotest vertreibt in Deutschland, Österreich und der Schweiz das neue Faktor VIII-Präparat im Rahmen einer Unkchgjqroojlxwmrvgranev ewb jie Ohzcgvdakn EV, Kgxduv, Wxmkvpl.
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