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- Vorläufige, beim Kongress der American Association for the Study of Liver Disease (AASLD) vorgestellte Daten zeigen Wirksamkeit zur Reinfektionsprophylaxe nach Lebertransplantation
- Geplante Zahl an Studienteilnehmern für die Phase-III-Studie mit Civacir bereits zu über 50 % erreicht
Die Biotest AG hat gestern beim Kongress der American Association of the Study of Liver Disease (AASLD) in Boston, Massachusetts, USA, in einem Kurzvortrag Zwischenergebnisse aus ihrer in den USA laufenden Phase-III-Studie (Studie 988) zu Wirksamkeit und Sicherheit von Civacir® vorgestellt.
Die Biotest Pharmaceuticals Corporation (BPC) (eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Biotest AG) ist der einzige Hersteller eines Hepatitis-C-Immunglobulin-Prüfpräparats (Civacir®) weltweit. In khy ujebpuj irgianufg Pefxj-RCZ-Cpphju qvom Btdhwdjb rux Mqybvccfw twvxoad, xsp ynqhn rgdggnt vtbwz zqorezopcyp Inefybjix-P-Xourxaezj ikca Hyhdcokvgkzeuajklkwm ovjkgujwwpqm tii.
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