Die Schering AG (FSE: SCH, NYSE: SHR) gab heute bekannt, dass drei klinische Phase-II-Studien zur Untersuchung ihres neuartigen Epothilons, ZK-EPO, in Europa begonnen haben. ZK-EPO soll zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie Eierstockkrebs und Brustkrebs eingesetzt werden. Die klinischen Studien werden die Sicherheit und Wirksamkeit von ZK-EPO bei der Behandlung dieser Krebsarten untersuchen.
ZK-EPO ist ein Epothilon-Analogon und das einzige vollsynthetisch hergestellte Epothilon in klinischer Entwicklung. Es soll die Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zu häufig eingesetzten Chemotherapeutika verbessern und ist konzipiert, seine Wirksamkeit auch in Zellen mehrfach resistenter Tumoren zu bewahren.
In die multizentrische Studie zur Behandlung des nicht-kleinzelligen
ZK-EPO ist ein Epothilon-Analogon und das einzige vollsynthetisch hergestellte Epothilon in klinischer Entwicklung. Es soll die Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zu häufig eingesetzten Chemotherapeutika verbessern und ist konzipiert, seine Wirksamkeit auch in Zellen mehrfach resistenter Tumoren zu bewahren.
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