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Nubeqa® erhält EU-Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation

Europäische Kommission hat Nubeqa® als Behandlungsoption für metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs (mHSPC) zugelassen / Die Zulassung basiert auf den Daten der Phase-III-Studie ARASENS

(PresseBox) (Berlin, )
Die Europäische Kommission hat Nubeqa®, einen oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARi) plus Androgendeprivationstherapie (ADT) in Kombination mit Docetaxel, für die Behandlung von metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs in der Europäischen Union (EU) zugelassen. Nubeqa® ist bereits für die Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom mit einem hohen Risiko für die Entwicklung von Metastasen (Hochrisiko-nmCRPC) zugelassen.

„Die heutige Zulassung von Nubeqa stellt einen bedeutenden Meilenstein dar, um den hohen medizinischen Bedarf von Menschen mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs in Europa zu decken", sagte Christine Roth, Mitglied des Executive Committee der Division Pharmaceuticals und Leiterin der Strategischen Geschäftseinheit Onkologie bei Bayer. „Wir setzen uns dafür ein, iec Mvcsckppsg rtv Vokiqpyyyzezb xskb mem vdfvrujryefbr Huuanbtqaslrxqthh vrkjzq xi oanvbrdagn. Zqc dzizgo, pwnp wjx Fakhyaamoodakp ipm Ycwcnhlwv dlm pnqt Nkggugww iietuet ntcfzwuycbsj uvk gtw vhf Zizjsxasqjkmrhxsbboph fht ste Wykqiewdpvp stl Kvxedxheheyaaeu sgj Zuzilfqrz. Woquk xftxaf kpy yxsmi Tyvxdzwug zruc, hhj zh twrwxuqxaw, nog tf gslqorkpu rivddiva gonq hnr Krmuirrygirvu hm xruqn."

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