Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: AGX) gab heute bekannt, dass der primäre Endpunkt in der Phase-III-Studie FORTIS-M mit Talactoferrin alfa (Talactoferrin) nicht erreicht wurde. Im Rahmen der FORTIS-M-Studie wurden Talactoferrin bzw. Placebo jeweils in Kombination mit unterstützender Therapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erprobt, deren Erkrankung nach zwei oder mehreren Therapielinien fortgeschritten war. Der primäre Endpunkt der Studie war die Verbesserung des Gesamtüberlebens. Das Gesamtüberleben in der Talactoferrin-Gruppe betrug im Median 7,5 Monate, im Vergleich zu 7,7 Monaten in der Placebo-Gruppe (Hazard Ratio 1,04, p-value 0,66).
Die Art und Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen im Talactoferrin-Arm war vergleichbar mit denjenigen zg Etrcwhq-Lpj iad zmehrdzzji yu Wjxvfiljf lc dvhpujlg zfppiwadcy Vikatfs.
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4241 (9)44 61070 3423
8490 (3)27 6099 9724
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