Abiomed, Inc. (NASDAQ:ABMD), ein führender Anbieter von bahnbrechenden Herzunterstützungssystemen, hat heute die Aufnahme des ersten Patienten in die von der Food and Drug Administration (FDA) genehmigte prospektive Projektstudie STEMI Door to Unloading (DTU) mit dem Impella CP®-System zur Behandlung von akutem Herzinfarkt bekannt gegeben. In dieser Studie soll untersucht werden, ob mithilfe der Herzpumpe Impella CP das Entladen der linken Herzkammer durchführbar und sicher ist, bevor eine primäre perkutane Intervention im Bereich der Koronararterien (PCI) bei Patienten mit einem ST-Hebungsinfarkt (STEMI) ohne kardiogenen Schock vorgenommen wird, mit der Hypothese, dass der Einsatz der Pumpe die Infarktgröße potenziell reduziert.
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