Resminostat erreicht in der RESMAIN-Studie den primären Endpunkt und zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei CTCL-Patienten um siebenundneunzig Komma sechs Prozent (97,6%) mit einer Risikoreduktion von achtunddreißig Prozent (38%) im Vergleich zu Placebo
Resminostat ist das erste und einzige Medikament, das eine statistisch nachgewiesene Verbesserung des progressionsfreien Überlebens in der Erhaltungstherapie bei CTCL zeigt
Resminostat erreicht den wichtigsten sekundären Endpunkt - Zeit bis zur Verschlechterung der Symptome (Juckreiz) – nicht
4SC beabsichtigt, sich zur Prüfung der Vorbereitung des Antrags auf Marktzulassung an die Europäische Arzneimittelagentur zu wenden
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