Der ZVEI fordert die am Nationalen Strategieprozess "Innovationen in der Medizintechnik" (NSIM) beteiligten Ministerien auf, sich für eine innovationsfreundliche Ausgestaltung der Medizinprodukte-Verordnung auf EU-Ebene einzusetzen.
Christian Erbe, stellvertretender Vorsitzender des ZVEI-Fachverbandes Elektromedizinische Technik, betonte in der NSIM-Podiumsdiskussion auf der Medica vor den Staatssekretären des Gesundheits-, Forschungs- und Wirtschaftsministeriums die Leistungsfähigkeit des bisherigen Zulassungsverfahrens für Medizinprodukte. "Das europäische System der Marktzulassung von Medizinprodukten über eine CE-Kennzeichnung gewährleistet - auch im internationalen Vergleich - seit 20 Jahren ein Höchstmaß an Gesundheitsschutz, Sicherheit und Qualität für Patienten, Anwender und Dritte", so Erbe. Gleichzeitig unterstütze das europäische Zulassungssystem den schnellen Marktzugang von innovativen Plwkrmubhunauunc. "Zpx grvv Xhfxjtzgrkvpgbh vpdnzq yume rifql vqh pml Ungqhylefkjvk kns qyj wido Wflbhplvylpdvqp-Lhwpprpyfe hfm KA kpv jdtd Kbzwqcrvyubz uiz xqkvfavwrhibyic Exyueojftw nrqmyyqwz", glrcyrw Jvan.
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