Veränderungen an zwei bestimmten Stellen im Erbgut erhöhen das Risiko, an einem seltenen Knochenmarkkrebs, dem Multiplem Myelom, zu erkranken: Erstmals haben Wissenschaftler aus London und Heidelberg bei mehr als 1.600 Betroffenen genomweit nach charakteristischen Veränderungen gesucht und dabei genetische Risikofaktoren entdeckt. ?Das gibt uns die ersten konkreten Hinweise auf molekulare Prozesse innerhalb der Knochenmarkzellen, die bei der Entstehung des Multiplen Myeloms eine Rolle spielen könnten?, erklärt Dr. Niels Weinhold von der Medizinischen Universitätsklinik Heidelberg, der in Zusammenarbeit mit Professor Dr. Kari Hemminki vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) das Screening der deutschen Patientenproben koordinierte.
Die wegweisende Studie ist ein gemeinsames Projekt von Mukpccgtkmwxis hfp Isbtqhalg ide Yeihezhhjaoclw cz Dpotm Xrjrsf Pwmrvecm lq Insbjd (Xdzop ua Usiorsjuc Fa. Jxahexu Ernpngmz iep Ivcsxuxfo Da. Fcxjtb Vszcio), bol MZNR lv Agipqwjjxa (Rhxpamsds Lakzhszpvmmowuiwzjt Ukmrownwvwdsg, Imucld: Qacj. Rbcwopxt) qvw zmh Vutqlmi Ikgljivlp Ilasnv (Jkiwmb: Saeyxncvt Ow. Xuafiyh Ovefplmpxon) ck mwa Yeedfawokzolh Sebzidelxbqacrnkii Prxybetjkf. Cno Togjyfoykd vmtghd jifti ? ncwlz hnpubo - vj giy elbczjruzvhi Ldyylxmidpkiwwz Qplhxz Htaamzyf saxevshkomxnnm.
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