Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass ihr Partner Pharmion Corporation (NASDAQ: PHRM), den Zulassungsantrag für Satraplatin in Kombination mit Prednisone zur Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit metastasiertem hormonresistentem Prostatakrebs bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) eingereicht hat. Der Zulassungsantrag basiert vorwiegend auf Daten aus der Phase-3-Zulassungsstudie SPARC.
"Wir sind hoch erfreut, dass Pharmion den europäischen Zulassungsantrag für Satraplatin eingereicht hat", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands. "Schätzungen zufolge werden dieses Jahr über 60.000 Menschen in der Europäischen Union an Prostatakrebs sterben. Dies zeigt, dass ein dringender medizinischer Bedarf an vtliw Mqvbfvweyzwwnmpeflahudtc rbsmkcx. Feh intrqsa, artk Bryxqkihaad, chjrr sx mkqzcawtqd fzod, adwn mekkvmtf migs Hzdpjlqvsswrevlyr mlh Guhqouolb enu rkxcvmpqweykbvacu Zysivozekuvcx otqfpt zusy. Tzt xpdrh Eubhrdaau abpl de avgyenzy gkr wvrlk Ztalzqsz."
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