Projektingenieur – Qualifizierung (m/w) (Vollzeit | Reinach)

Projektingenieur – Qualifizierung
WE PLAN FOR THE NEXT 50 Years. Triplan ist ein auf Beratungs- und Ingenieurdienstleistungen spezialisiertes Unternehmen, welches sich in der Chemie und Life Science Industrie als gefragter Engineering-Partner etabliert hat. Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe führen wir mit rund 400 fachkundigen Mitarbeitern aus den Niederlassungen in Deutschland und der Schweiz komplexe verfahrenstechnische Projekte durch. Seit 50 Jahren liegt die Kernkompetenz der Triplan Ingenieur AG Schweiz in der Prozessplanung für die chemische und pharmazeutische Industrie. Seit jeher unterstützen wir unsere Kunden mit flexiblen und zukunftssicheren Lösungen dabei, ihre Produkte auf den Markt zu bringen. 

Werden auch Sie Teil der Triplan Schweiz Familie und unterstützen Sie uns bei der Entwicklung von überzeugenden Lösungen für die komplexen Herausforderungen im Bereich des chemisch-pharmazeutischen Engineerings.

Ihr Aufgabengebiet
  • Durchführung von Projekten im Bereich prospektive- und retrospektive-Qualifizierung sowohl in der chemischen- und biotechnologischen Wirkstoffproduktion als auch in der pharmazeutischen Produktion
  • Sicherstellung der GMP- und Engineering Compliance innerhalb von Investitionsprojekten
  • Erstellung von Qualifizierungskonzepten
  • Erstellung von Master-Qualifizierungsplänen
  • Planung, Moderation und Durchführung von GMP Risikoanalysen
  • Erstellung von Qualifizierungstestplänen (DQ/IQ/OQ/PQ)
  • Planung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ)
  • Planung und Durchführung von FAT- und SAT-Aktivitäten
  • Dokumentenmanagement
  • Durchführung von GMP-Reviews
Ihre Qualifikationen
  • Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Life Science Technologies, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Bioingenieurwesen, Maschinenbau oder vergleichbare Studienrichtungen
  • Erste Berufserfahrung in der Abwicklung von Investitionsprojekten im GMP-Umfeld wäre wünschenswert, ebenso Grundkenntnisse in den Bereichen GMP, Qualifizierung und Validierung
  • Teamfähigkeit, Eigeninitiative sowie Flexibilität zählen zu Ihren Stärken
  • Bereitschaft zu projektbezogenen Einsätzen vor Ort, vornehmlich im Raum Schweiz und Süddeutschland
  • Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen
  • Sicherer Umgang der deutschen und englischen Sprache
Unser Angebot
  • Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld
  • Ein Arbeitsumfeld, welches offen gegenüber innovativen Ideen und Anregungen ist
Bewerbung

Bitte übermitteln Sie Ihre Bewerbung online inklusive der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Verfügbarkeit.

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