Positive Topline-Ergebnisse aus Phase-III-Langzeitstudie OASIS 3 unterstützen Beantragung der Marktzulassung von Elinzanetant
- Daten der OASIS 3 Studie ergänzen positive Topline-Ergebnisse von OASIS 1 und 2 Studien und unterstützen Erkenntnis…
- Daten der OASIS 3 Studie ergänzen positive Topline-Ergebnisse von OASIS 1 und 2 Studien und unterstützen Erkenntnis…
- Strategische Forschungskooperation soll über mehrere Jahre neue Zielmoleküle mit starkem Krankheitsbezug identifiz…
Aflibercept 8 mg (Eylea® 8 mg) mit verlängerten Behandlungsintervallen von 12 oder 16 Wochen war bei Patienten mit neov…
Entwicklungskandidat Bemdaneprocel zeigt nach 18 Monaten bei allen 12 Patienten in den Kohorten mit niedriger und ho…
Japanisches Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales erteilt Zulassung für Eylea 8 mg (MHLW) für neovaskuläre…
Neue Phase-II-Studie NIRVANA soll die Wirksamkeit und Sicherheit von Elinzanetant als nicht-hormonelle Behandlung von we…
Die zulassungsrelevanten Studien OASIS 1 und 2 erreichten alle primären Endpunkte und zeigten eine statistisch signifika…
Independent Data Monitoring Committee (IDMC) empfiehlt, OCEANIC-AF-Studie, die eine unterlegene Wirksamkeit von Asundexi…
Die Empfehlung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Stu…
Klare Strategie zur Neuausrichtung der Innovationspolitik ist dringend notwendig, um Deutschlands Zukunftsfähigkeit zu s…