Klinische Studiendaten zu Aflibercept 8 mg jetzt in The Lancet veröffentlicht
Aflibercept 8 mg (Eylea® 8 mg) mit verlängerten Behandlungsintervallen von 12 oder 16 Wochen war bei Patienten mit neov…
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Japanisches Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales erteilt Zulassung für Eylea 8 mg (MHLW) für neovaskuläre…
Die Empfehlung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Stu…
Präsentationen auf der EURETINA umfassen die 60-Wochen-Daten, einen zentralen sekundären Endpunkt und die Zweijahres-Dat…
Nachwuchswissenschaftlerinnen und -wissenschaftler innovativ zur Professur qualifizieren – das ermöglicht das Projekt W…
Ergebnisse der PULSAR-Studie zeigen die langfristige Wirksamkeit von Aflibercept 8 mg über zwei Jahre mit verlängerten B…
Er errichtete an der Hochschule Aalen das „Aalen Mobility Perception und Exploration“-Labor und riss buchstäblich Wände…
. - Daten der zulassungsrelevanten PHOTON-Studie belegen die langfristige Wirksamkeit von Aflibercept 8 mg mit verlänger…
Die weltweite Phase-III-Studie QUASAR wird die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Aflibercept 8 mg bei Makulaödem…
Mit optischen und elektronischen Sehhilfen sowie Trainingsmaßnahmen können sehbehinderte Personen ihre individuellen Mög…