Kogenate® Bayer als Sekundärprophylaxe senkt in Phase-III-Studie Blutungshäufigkeit bei Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A
Kogenate® Bayer (rFVIII-FS) hat seine Effektivität und gute Verträglichkeit als Sekundärprophylaxe zur Verminderung der…
Kogenate® Bayer (rFVIII-FS) hat seine Effektivität und gute Verträglichkeit als Sekundärprophylaxe zur Verminderung der…
Bayer HealthCare hat heute die diesjährigen Preisträger des Bayer Hemophilia Awards Program (BHAP) bekanntgegeben. In di…
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat bei der US-amerikanischen Gesundh…
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat bei der US-amerikanischen Gesundh…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat im Zulassungsverfahren für den oralen Ger…
Bayer hat vom japanischen Gesundheitsministerium die Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Prophylaxe von Schlaganfä…
Signifikante Minderung der kombinierten Rate an Herzinfarkten, Schlaganfällen und kardiovaskulärer Sterblichkeit / Rivar…
. - Rivaroxaban ist hoch-effektiv und gut verträglich zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit Vorhof…
Ergebnisse der ATLAS-ACS-2-TIMI-51-Studie mit Rivaroxaban (Xarelto®) von Bayer werden im Rahmen der Late-Breaking-Clinic…
Ein Beratergremium(Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Foo…