Bayer stellt Zulassungsanträge in den USA und der EU für die Kombination der Krebstherapien Copanlisib und Rituximab
. - Einreichung in den USA für Patienten mit rezidivierenden indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen (iNHL) - In der EU…
. - Einreichung in den USA für Patienten mit rezidivierenden indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen (iNHL) - In der EU…
Darunter sind Daten aus zwei laufenden klinischen Studien mit Radium-223-Dichlorid bei metastasiertem kastrationsresiste…
Zulassungseinreichung basiert auf Daten der Phase-II-Studie CHRONOS-1, in der Copanlisib bei Patienten mit follikulärem…
Copanlisib erzielt objektive Ansprechrate des Tumors von 59% in CHRONOS-1-Studie bei Patienten mit indolentem Non-Hodgki…
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute die Veröffentlichung aktualisier…
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass der erste Patient…
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass der Sicherheitstei…
MOR202 (8 mg/kg) plus Pomalidomid/Dexamethason führt zu zwei Komplettremissionen (CR) und zu zwei Fällen von geringfügi…
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute die Veröffentlichung aktualisier…
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute aktualisierte klinische Daten zu…