Biofrontera AG: Phase III-Studie mit Ameluz® zur Behandlung von aktinischen Keratose-Feldern rekrutiert Patienten
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) gibt heute bekannt, dass die ersten Patienten in ihrer klinischen Phase III-Studie zur Fel…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) gibt heute bekannt, dass die ersten Patienten in ihrer klinischen Phase III-Studie zur Fel…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) teilt mit, dass die Aktinische Keratose, zu deren Behandlung ihr Medikament Ameluz® europa…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) hat einen Beratungstermin mit der amerikanischen Medikamentenzulassungsbehörde FDA (Food…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) gibt heute bekannt, dass sie nach der erfolgreichen europäischen Zulassung ihres verschrei…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) teilt mit, dass die European Medical Agency EMA die erfolgreiche Validierung des Zulassung…
Biofrontera (DSE: B8F) gibt bekannt, dass sie heute über die vorläufigen Ergebnisse der letzten zulassungsrelevanten Pha…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) teilt mit, dass die Datenerhebung zur letzten zulassungsrelevanten Phase III-Studie mit BF…
Biofrontera (DSE: B8F) gibt bekannt, dass ihr neuartiges Wirkkosmetikum Belixos® ab heute in Deutschland erworben werden…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) teilt mit, dass die Ergebnisse einer Phase III-Studie ihres Medikamentenkandidaten BF-200…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) gibt bekannt, dass die Rekrutierungsphase der zweiten zulassungsrelevanten Phase III-Studi…