Positive Topline-Ergebnisse aus Phase-III-Langzeitstudie OASIS 3 unterstützen Beantragung der Marktzulassung von Elinzanetant
- Daten der OASIS 3 Studie ergänzen positive Topline-Ergebnisse von OASIS 1 und 2 Studien und unterstützen Erkenntnis…
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Aflibercept 8 mg (Eylea® 8 mg) mit verlängerten Behandlungsintervallen von 12 oder 16 Wochen war bei Patienten mit neov…
Entwicklungskandidat Bemdaneprocel zeigt nach 18 Monaten bei allen 12 Patienten in den Kohorten mit niedriger und ho…
Japanisches Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales erteilt Zulassung für Eylea 8 mg (MHLW) für neovaskuläre…
Neue Phase-II-Studie NIRVANA soll die Wirksamkeit und Sicherheit von Elinzanetant als nicht-hormonelle Behandlung von we…
Die zulassungsrelevanten Studien OASIS 1 und 2 erreichten alle primären Endpunkte und zeigten eine statistisch signifika…
Die Empfehlung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Stu…
Ergebnisse der PULSAR-Studie zeigen die langfristige Wirksamkeit von Aflibercept 8 mg über zwei Jahre mit verlängerten B…
. - Gadoquatrane ist ein hochstabiles Kontrastmittel für die MRT mit hoher Relaxivität mit dem Potenzial einer erheblich…
Der Antrag bezieht sich auf Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegene…