Apotheken und Privatpersonen mit COSYS Pakettransport beliefern
Um medizinische Produkte selbst auszuliefern, ist eine digitale Sendungsverfolgung von großem Vorteil, da es Ihnen mit w…
Um medizinische Produkte selbst auszuliefern, ist eine digitale Sendungsverfolgung von großem Vorteil, da es Ihnen mit w…
In knapp 4 Monaten beginnen die meisten Pflichten der neuen Medizinprodukteverordnung (2017/745). Die Anmeldung der Pro…
Das Ende der Übergangsfrist bis die ersten Medizinprodukte meldungspflichtig werden rückt näher. Auch für Importeure erg…
Die neue Medical Device Regulation (MDR) tritt am 26. Mai 2020 in Kraft. Die MDR bringt für die Unternehmen eine Menge N…
In knapp 7 Monaten endet für die ersten Produkte der Medizinprodukteverordnung die Übergangsfrist. Betroffen sind die P…
Die Medizinprodukteverordnung und In-Vitro-Diagnostika-Regulation trat am 25.Mai 2017 in Kraft. Für die Medizinprodukte…
Das europäische Parlament hat im Mai 2017 zwei neue Verordnungen veröffentlicht, welche beide die Wirtschaftsakteure vor…
Die neue EU Verordnungen der Medizinprodukte, Arzneimittel und In-Vitro Diagnostika stellen die Pharmabranche vor eine n…
Um die hohen Standards für die Qualität und Sicherheit der Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika zu sichern, hat das…
Die Medical Device Regulation (MDR) soll die bessere Gesundheitsversorgung in der EU sicherstellen. Eben diese Verordnu…