Europäische Kommission erteilt Zulassung für Bavencio (Avelumab) bei metastasiertem Merkelzellkarzinom
• Erste zugelassene Immuntherapie für seltenen, aggressiven Hautkrebs in der Europäischen Union; erste Markteinführungen…
• Erste zugelassene Immuntherapie für seltenen, aggressiven Hautkrebs in der Europäischen Union; erste Markteinführungen…
Bei Zulassung durch die FDA wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potenziell erste Therapeutikum für Patienten mit…
JAVELIN Ovarian 200 untersucht Avelumab für die Behandlung von platinresistentem/-refraktärem Ovarialkarzinom JAVELIN B…
Klinische Prüfungen zu Avelumab sind dritte und vierte Phase-III-Studien, die von Merck und Pfizer dieses Jahr initiie…
. - Start der ersten von mehreren Zulassungsstudien, deren Beginn im Rahmen der Allianz zwischen Merck und Pfizer in 20…
. - Antrag basiert auf einem neuen Biomarkerprinzip - Merck ist überzeugt, dass personalisierte Behandlungen die Zukun…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie das klinische Studienprogramm mit Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfsto…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass Erbitux® (Cetuximab) in Japan nun auch in Kombination mit Chemotherapie i…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie das klinische Studienprogramm für Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfsto…
Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), das wissenschaftliche Komitee der European Medicines Agency (…