Europäische Kommission erteilt Zulassung für Bavencio (Avelumab) bei metastasiertem Merkelzellkarzinom
• Erste zugelassene Immuntherapie für seltenen, aggressiven Hautkrebs in der Europäischen Union; erste Markteinführungen…
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. - Erstes Projekt für das End-to-End-Lösungen der Marke BioReliance® von Merck in Massachusetts - Kollaboration ermögli…
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute den Abschluss einer Vereinbarung zur Akqui…
• iOnctura wird Pipeline von Wirkstoffkandidaten entwickeln, die auf die Immunsuppression in der Tumor-Mikroumgebung abz…
. • Insgesamt 13 Abstracts zu sieben schwierig zu behandelnden Tumorarten, die den Fortschritt von Avelumab als Monothe…
. • 22. ordentliche Hauptversammlung von Merck • Rückblick von CEO Stefan Oschmann auf ein strategisch und operativ e…
. • Standardbehandlung mit Erbitux® plus FOLFIRI oder FOLFOX jetzt mehr Patienten zugänglich • Empfehlung der NICE bede…
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute die Empfänger seines europäischen Förderpreis…
Bei Zulassung durch die FDA wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potenziell erste Therapeutikum für Patienten mit…
Angebot schließt Aufskalierung und GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln später Entwicklungsphasen ein Antikö…