Biofrontera AG: Phase III-Studie mit Ameluz® zur Behandlung von aktinischen Keratose-Feldern rekrutiert Patienten
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) gibt heute bekannt, dass die ersten Patienten in ihrer klinischen Phase III-Studie zur Fel…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) gibt heute bekannt, dass die ersten Patienten in ihrer klinischen Phase III-Studie zur Fel…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) teilt mit, dass die Aktinische Keratose, zu deren Behandlung ihr Medikament Ameluz® europa…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) stellt heute die Konzernergebnisse für das erste Halbjahr 2013 vor. Der ab sofort auf der…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) hat heute die Zwischenmitteilung zum 1. Quartal 2013 auf der Webpage des Unternehmens verö…
. Markteinführung von Ameluz® in Deutschland Lizenzvereinbarungen für Ameluz® in verschiedenen europäischen Märkte…
Die Biofrontera AG teilt mit, dass sie im Rahmen einer Telefonkonferenz am Freitag, dem 15.März 2013 ihren Aktionären di…
Die Biofrontera Pharma GmbH, 100%ige Tochter der Biofrontera AG, hat heute mit der PHA Farmed s.p., Ljubljana, eine exkl…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) gibt bekannt, dass die Europäische Zulassungsbehörde EMA ihr Einverständnis mit mehreren Ä…
Die schottische Gesundheitsbehörde, das Scottish Medicines Consortium (SMC), hat die Kosten des Einsatzes von Ameluz® im…
Biofronteras verschreibungspflichtiges Medikament Ameluz®, das im Dezember 2011 von der Europäischen Kommission für die…