FDA nimmt Antrag auf Zulassung von Avelumab zur Behandlung von metastasiertem Merkelzellkarzinom zur Prioritätsprüfung an
Bei Zulassung durch die FDA wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potenziell erste Therapeutikum für Patienten mit…
Bei Zulassung durch die FDA wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potenziell erste Therapeutikum für Patienten mit…