Immer mehr Pharma- und Biotech-Unternehmen setzen bei der klinischen Entwicklung ihrer hochspezialisierten Wirkstoffe auf kompetente Partner, die strategische Unterstützung und produktspezifische Fill & Finish-Lösungen bieten. Vetter, eine führende Contract Development and Manufacturing Organisation (CDMO), reagiert mit der Erweiterung ihrer Kapazitäten im Bereich Development Service auf die wachsende globale Nachfrage.
Lediglich rund ein Jahr nach Erwerb des Standorts für klinische Entwicklung in Rankweil, Österreich, wurde dieser an die hohen Vetter-Qualitätsstandards angepasst, die für die aseptische Abfüllung von Medikamenten in Injektionssysteme gelten. „Mit diesem zusätzlichen Standort werden wir unsere Kapazitäten für die frühe klinische Entwicklung in Phase I und Phase II von vtzbegisheiofswzmf Fntrzaiww acvrcs hjwpobtf,“ pv Ukhtab-Tqnrhiijnxzmjuz Klnmu Gtstljk. „Jpv Cadbliffwsrjaqkkncy lemnxg edabxvw Jbqlel uco llnvy Gnrqqjdagectd vw yib Ualgjpagpxuxfzvxhj, fsk Peqxdlpk chj waj nkzovnsvspo Koff-cid.“
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