Obwohl die Re-Auditierung durch die Behörden mit viel Aufwand verbunden ist, zeigen sich Herr Dr. Asche sowie Herr Dr. Herzog, beide Geschäftsführer der TPMD, zufrieden. Dr. Asche ist überzeugt „Der tolle Einsatz aller Mitarbeiter hat den reibungslosen Übergang zur neuen Gesellschaft erst möglich gemacht“. Dr. Herzog ergänzt: „Wir sind stolz, unseren Kunden nun alles aus einer Hand anbieten zu können“.
Am Hauptsitz in Bad Kissingen ist dabei neben dem bekannten Fokus auf physikalisch-chemische Analytik, Chromatographie, Elementanalytik sowie Stabilitätseinlagerungen die GMP-Zertifizierung um eine Herstellungserlaubnis für Tierarzneimittel erweitert worden. Am Standort Karlsruhe konnte das bekannte Analytikspektrum im Bereich Mikro-/Molekularbiologie und Bioanalytik hierbei um die Kapillarelektrophorese (Ph. Eur. 2.2.47) ergänzt werden. Der Standort Oldenburg, mit seinem besonderen Fokus auf Methodenentwicklungen und Stabilitätseinlagerungen sowie physikalisch-chemischen und chromatographischen Analysemethoden, verfügt auch weiterhin über eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG für Humanarzneimittel.
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