
Bayer Foundation gibt die Science-Award-Preisträgerinnen und Preisträger des Jahres 2024 bekannt
Professorin Meritxell Huch, eine Direktorin des Max-Planck-Instituts für molekulare Zellbiologie und Genetik in Dresden…
Professorin Meritxell Huch, eine Direktorin des Max-Planck-Instituts für molekulare Zellbiologie und Genetik in Dresden…
Meiko freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen erfolgreich die Umstellung von der Medizinprodukte-Richtlinie (M…
Die Multiachs-Servodrives MDD 2000 von SIGMATEK bieten maximale Flexibilität im Betrieb. Sofern beim 3-Achsdrive aufgrun…
Sonderanfertigungen waren bereits in der MDD definiert. Mit Einführung der MDR hat sich an dieser Definition nichts Grundlegendes geändert, allerdings hat die MDR die Anforderungen an das Inverkehrbringen von Sonderanfertigungen spürbar erhöht. Die größten Punkte dabei sind die strengeren Anforderungen an die Dokumentation, die Überwachung nach dem Inverkehrbringen (PMS) sowie die Pflicht, ein Qualitätsmanagementsystem implementiert zu haben.
TÜV SÜD Danmark ApS wurde heute von der dänischen Arzneimittelbehörde DKMA als Benannte Stelle Nr. 2443 nach der EU-Medi…
TÜV SÜD hat als eine der wenigen Benannten Stellen noch Kapazitäten für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprod…
Derzeit lässt sich die Wirksamkeit von Therapien für psychiatrische Erkrankungen nicht objektiv beurteilen. Deshalb will…
Die SIGMATEK DIAS-Drive 2000 Serie kombiniert hohe Leistungsdichte und Flexibilität zur Steuerung von Servomotoren in ei…
Es ist geschafft! Hemovent hat für ihr MOBYBOX™-System die Medical Device Regulation (MDR 2017/745) erfolgreich absolvie…
Am 30. Januar 2023 gelang es Flaem Nuova S.p.A., Hersteller der MicroDrop® Inhalationsgeräte, das MDR-Zertifikat von se…