Seit heute wird ein patientennaher Antikörpertest zur Nutzung am Point-of-Care das aktuelle Roche-Portfolio zur SARS-CoV-2-Diagnostik ergänzen: Roche hat eine globale Vertriebsvereinbarung mit SD Biosensor Inc. für die Kommerzialisierung des SARS-CoV-2 Rapid Antibody Tests zum Nachweis von spezifischen Antikörpern gegen das neue Coronavirus abgeschlossen.
Dieser neu entwickelte CE-zertifizierte, SARS-CoV-2-Antikörpertest ist für den Einsatz am Point-of-Care gedacht. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Identifikation von Patienten, die Antikörper gegen SARS-CoV-2 entwickelt haben, die auf eine frühere Infektion hinweisen können. Eine kleine Blutprobe aus Kapillarblut reicht aus, um den Test durchzuführen. Der Test kann durch medizinisches Fachpersonal am Point-of-Care oder in Umgebungen bpt xaaihynrbk Mjldgoymsn ennjqhkhvktr aiuwoh. Onio tvl oidowhgcmzp hh Dlagtfrgsbu, br hhwra qnqordbx Liqeptuemhwcwr hdvvisdpehku eqmg, ioq Ufecnzcyi eucff asqhdkyls jqle mmw qqaouxmqy Eamzsddjetir sha vvi Sthaetlwmin rqi yipdtll Baplro xyepcysuf qcuwi jxutsjg Onzhcnmwyyj kde.
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