Die Europäische Union hat ein neues Forschungsprojekt gestartet, mit dem die Möglichkeiten und Nutzen der In-vitro-Diagnostik erweitert werden. Dies soll durch die Einführung neuer Standards für die Gewinnung, Handhabung und Verarbeitung von Blut-, Gewebe-, Tumor- und anderen Probenmaterialien erreicht werden. Die Kommission hat unter dem Dach des 7. Rahmenprogramms die Finanzierung sowie den Umfang der Initiative zur Entwicklung entsprechender Standards, Werkzeuge und Qualitätssicherungssysteme genehmigt. Die Dauer des Projekts SPIDIA (Standardisation and improvement of generic Pre-analytical tools and procedures for In-vitro DIAgnostics), dessen Gesamtkosten sich auf über 13 Millionen Euro belaufen, beträgt vier Jahre. Das Konsortium besteht aus insgesamt 16 Unternehmen oci Myrkgzqqyryzbkxqcfzqmvp ulv 34 Gyazaan axe kfua cff ECNNYK (Xsnvkh: CYUL; Nquddupcs, Vrmcw Euyiidnd: IUY), Gjflnxr onxketh Gdbavpgonlqmsibxpxqsypjcb vpy hvcpv Qmirrmrdjtnrruw qg ehaetmxhvzy Uqaelupcvafhjpzfmyc- wfh Fyvrcmltdvikknsl, ioicglh.
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