Mit der zellbasierten Gentherapie gegen Krebs (MGN1601) hat MOLOGEN einen innovativen Produktkandidaten zur Behandlung von Krebserkrankungen entwickelt.
In Europa bereitet MOLOGEN eine zulassungsrelevante, klinische Studie der Phase I/II mit MGN1601 vor, die im kommenden Jahr durchgeführt werden soll. MGN1601 hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) den Orphan Drug Status erhalten. Der Orphan Drug Status sichert eine zehnjährige Vermarktungsexklusivität innerhalb der Europäischen Union. Darüber hinaus wird dem Unternehmen während des Zulassungsverfahrens die beratende Begleitung der EMEA gewährt.
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