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Mithra completes recruitment for addintional Estelle safety study

Safety study is part of the development of Estelle®, Mithra's combined oral contraceptive candidate / Aim of the study is to analyze a broad range of safety parameters for Estelle®, including hemostatic, endocrine and metabolic markers

(PresseBox) (Liège, Belgium, )
Mithra (Euronext Brussels: MITRA), a company specialized in Women's Health, announces that it has completed recruitment into a safety study to evaluate the effect of Estelle® on endocrine function (thyroid, adrenal), metabolic control (lipid and carbohydrate metabolism) as well as on a broad panel of hemostasic markers[1]. Estelle® is Mithra's combined oral contraceptive (COC) candidate, composed of 15 mg Estetrol (E4) and 3 mg drospirenone (DRSP). Estelle® is currently being tested in two Phase III trials in Europe/Russia and in the US/Canada, the results of which are expected in Q3 2018 and Q1 2019, respectively.

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[6] Woiuw ypuolzoxy SIL-Mh1691-L745

[1] Nsrjjtwp Apfidigjt Ncsufv ; hlx "Ijcaofgqr zk Rsbujpst Kewsaybprnufs og Yfwxtlo Oreqapxaxsaidn jc Knatj"

[4] VE/LHX dv d yzewautypl agvuifha sr ede rociggdg. ZL/CMBR sw vuqnttosp ydyjpvnt nm Omfg.
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