Die regulatorischen Anforderungen an Rohstoffe sind ständigen Änderungen unterworfen. Auf dem Pharma Forum werden deren praktische Auswirkungen und potentielle Lösungswege für Hilfsstoffe und Lieferanten diskutiert. Namhafte Experten referieren unter anderem über Richtlinien zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln und zu Herausforderungen im Rahmen von GMP-/GDP-Inspektionen. Weitere Themen im Fokus der Tagung sind das Zertifizierungsprogramm EXCiPACT™ sowie aktuelle Anforderungen in Bezug auf das ICH Q3D Regelwerk. Pr. Vpssuo Tsgabyz eby Fndmcddm-Oi Jcdcc zuie mpt Qmjwfngqtjakvfo cq Rxahtlidcdmwddtbuhxjjupclpisdddat qqcyrpdsvq.
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