Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die zweijährige Phase-III-Studie REFLEX1 ihren primären Endpunkt erreicht hat. Die Studie belegt, dass Rebif® (Interferon beta-1a) die Zeitspanne bis zum Ausbruch von Multipler Sklerose (MS) bei denjenigen Patienten signifikant verlängert, bei denen erste Symptome der Erkrankung nach den McDonald-Kriterien diagnostiziert wurden. 2
Die internationale REFLEX-Studie mit 517 Patienten wurde mit der Serum-freien Formulierung von Rebif3 durchgeführt, die 2007 erstmals eingeführt wurde. Diese Formulierung ist nun in allen Ländern der Europäischen Union, Australien, Kanada und der Schweiz sowie in einer Reihe von Ländern in Asien, Lateinamerika, Afrika und dem Mittleren Osten erhältlich. Oz wgv DIM cnk lei Vviyk-aftgr Zsfneelpbzlb vob Ecjeh wweyunb ncrta fijfmbfdq.
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