Der PapilloCheck® dient zur spezifischen Erkennung von 24 humanen Papillomavirus (HPV)-Typen, von denen insbesondere HPV16 und HPV18 als Hauptursache für Gebärmutterhalskrebs bekannt sind. Der PapilloCheck® ist ein patentiertes und in der Europäischen Union zugelassenes In-vitro-Diagnostikum (IVD) und wird voraussichtlich ab Oktober 2007 für alle Patientinnen mit atypischem Befund von den Krankenkassen übernommen.
Bei jeder zweiten Frau, die momentan regelmäßig zur Krebsvorsorge geht, werden Krebsvorstufen übersehen: Dies führt zu einer Zahl von jährlich 7000 Neuerkrankungen und 2000 Todesfällen in Deutschland. Werden Vorstufen von Gebärmutterhalskrebs hingegen frühzeitig erkannt, bestehen Heilungschancen bis zu 100 Prozent. Der herkömmliche Pap-Abstrich beim Gynäkologen erkennt allerdings lediglich die Symptome, nicht aber die krebsauslösenden humanen Papillomaviren und stellt bei nur 50 Prozent aller betroffenen Frauen Zellveränderungen fest. Vor diesem Hintergrund ermöglicht die DNA-Analyse mit dem PapilloCheck® eine deutlich erfolgreichere Prävention, Früherkennung und Therapie von Gebärmutterhalskrebs:
Der PapilloCheck® identifiziert 18 Hochrisikotypen sowie 6 Niedrigrisikotypen des humanen Papillomavirus über eine schnelle und besonders exakte Analyse auf DNA-Basis, die sich auch bei anderen Biochips von Greiner Bio-One bereits vielfach bewährt hat. Damit verbessert der PapilloCheck® maßgeblich die Früherkennung von aggressiven humanen Papillomaviren, die nach einer Infektion noch 15 Jahre später zu Gebärmutterhalskrebs führen können. Dabei richtet sich das Risikopotenzial, Gebärmutterhalskrebs zu entwickeln, entscheidend nach der Dauer (Persistenz) und dem Typ des Papillomavirus. Mit dem HPV-Test PapilloCheck® lässt sich der HPV-Typ eindeutig identifizieren.
Werden bei der Untersuchung mit dem PapilloCheck® keine Hochrisikotypen des humanen Papillomavirus erkannt, können die Patientinnen die Ausbildung von Krebsvorstufen in den kommenden Jahren mit hoher Sicherheit ausschließen. Darüber hinaus haben diese Patientinnen die Möglichkeit sich durch eine Impfung gegen die HPV-Typen 16 und 18 zu schützen, die für ca. 70 Prozent aller Fälle von Gebärmutterhalskrebs verantwortlich sind. Zusätzlich ermöglicht das Testergebnis eine typspezifische Verfolgung der Persistenz und damit eine individuelle Vorsorge und Behandlung bei jeder Patientin. Der HPV-DNA-Test PapilloCheck® kann von jeder Frau über ihren Gynäkologen angefordert werden.
Bei jeder zweiten Frau, die momentan regelmäßig zur Krebsvorsorge geht, werden Krebsvorstufen übersehen: Dies führt zu einer Zahl von jährlich 7000 Neuerkrankungen und 2000 Todesfällen in Deutschland. Werden Vorstufen von Gebärmutterhalskrebs hingegen frühzeitig erkannt, bestehen Heilungschancen bis zu 100 Prozent. Der herkömmliche Pap-Abstrich beim Gynäkologen erkennt allerdings lediglich die Symptome, nicht aber die krebsauslösenden humanen Papillomaviren und stellt bei nur 50 Prozent aller betroffenen Frauen Zellveränderungen fest. Vor diesem Hintergrund ermöglicht die DNA-Analyse mit dem PapilloCheck® eine deutlich erfolgreichere Prävention, Früherkennung und Therapie von Gebärmutterhalskrebs:
Der PapilloCheck® identifiziert 18 Hochrisikotypen sowie 6 Niedrigrisikotypen des humanen Papillomavirus über eine schnelle und besonders exakte Analyse auf DNA-Basis, die sich auch bei anderen Biochips von Greiner Bio-One bereits vielfach bewährt hat. Damit verbessert der PapilloCheck® maßgeblich die Früherkennung von aggressiven humanen Papillomaviren, die nach einer Infektion noch 15 Jahre später zu Gebärmutterhalskrebs führen können. Dabei richtet sich das Risikopotenzial, Gebärmutterhalskrebs zu entwickeln, entscheidend nach der Dauer (Persistenz) und dem Typ des Papillomavirus. Mit dem HPV-Test PapilloCheck® lässt sich der HPV-Typ eindeutig identifizieren.
Werden bei der Untersuchung mit dem PapilloCheck® keine Hochrisikotypen des humanen Papillomavirus erkannt, können die Patientinnen die Ausbildung von Krebsvorstufen in den kommenden Jahren mit hoher Sicherheit ausschließen. Darüber hinaus haben diese Patientinnen die Möglichkeit sich durch eine Impfung gegen die HPV-Typen 16 und 18 zu schützen, die für ca. 70 Prozent aller Fälle von Gebärmutterhalskrebs verantwortlich sind. Zusätzlich ermöglicht das Testergebnis eine typspezifische Verfolgung der Persistenz und damit eine individuelle Vorsorge und Behandlung bei jeder Patientin. Der HPV-DNA-Test PapilloCheck® kann von jeder Frau über ihren Gynäkologen angefordert werden.
