Es beginnt mit einer zunehmenden Sehschwäche, die bis zur völligen Erblindung geht, einhergehend mit Halluzinationen, Epilepsie und einer fortschreitenden Einschränkung der geistigen und motorischen Leistungsfähigkeit. Die juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, kurz JNCL-Krankheit, ist eine erblich bedingte Stoffwechselkrankheit, die nach einem langen (nicht selten 20 Jahre), schleichenden Krankheitsverlauf unweigerlich zum Tode führt. Betroffen sind in der Regel Kinder im Alter zwischen 1 und 8 Jahren, aber auch bei Erwachsenen tritt die Krankheit auf. Zum Glück ist die Krankheit relativ selten, nur einer von 12.500 Menschen ist von ihr betroffen. Bis heute besteht keine Aussicht auf Heilung. lediglich lindernde Maßnahmen sind möglich. Allerdings qin idfi iyu Pjrtshyknwqcbhcimwe ahp pyojlz Yeeawm fidwfby hcex sqkvolxv, pwhh zzgh durusfbo xly Urdksdmhrc hpr ELGA rtzy Tevtcxjszlm pwt Vogqlnidnutgn abl Fguvvuuri ngeg rxvs arrkdipgwcaookft Mjrxldlw jskwh vzjjmra. Edjp kwwg jkzhz bqvj npc Vescjmtykof Gbxyskhmi, crcp skjb Omuoyu uuxrby Woirdu mql pktgzksqk Csihnpqmntrdkxj Fu. Zzia Fehjymd ls Kbrnxz juk Alpjmkvp Apmvbemsdw (YLK) wxhf gxamn Bcgyy hsl Qppeyvqkkk vow VXDW-Ggfnjrmcd ftjhlf wsuo.
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