Bereits beim Wareneingang bestehen für die Händler von Medizinprodukten eine Reihe von Prüfpflichten. Das sieht die Medical Device Regulation (MDR) mit Geltungsbeginn 26. Mai 2021 vor. Doch was ist dabei genau zu beachten? Aufschluss gibt die neue „Checkliste Wareneingang“, mit der eurocom dem Fachhandel eine übersichtliche und leicht verständliche Praxishilfe an die Hand gibt. Aufgeführt sind alle Prüfpflichten, die hinsichtlich der MDR-Konformität der Produkte und ihrer Kennzeichnung abzuarbeiten sind – und mit der Liste gleichzeitig dokumentiert werden können. „Die MDR bürdet Herstellern und Handel ein stattliches Mehr an Bürokratie auf. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, mit unseren Praxishilfen die Einhaltung der MDR-Pflichten zu erleichtern, damit wir uns auf unser gemeinsames Ziel konzentrieren können: die Versorgungsqualität der Patienten zu gewährleisten“, erklärt eurocom-Geschäftsführerin Oda Hagemeier.
Neben der „Checkliste Wareneingang“ liegen weitere MDR-Praxishilfen vor, u. a. die Händlerinformation „Pflichten aus der MDR im Hilfsmittelbereich“ (deutsch und englisch) und die Liste „Medizinprodukte – Symbole und ihre Bedeutungen“. Sämtliche Publikationen stehen unter www.eurocom-info.de/service/publikationen zum kostenlosen Download bereit.
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eurocom ist die Herstellervereinigung für Kompressionstherapie, orthopädische Hilfsmittel und digitale Gesundheitsanwendungen. Der Verband versteht sich als Gestalter und Dialogpartner auf dem Gesundheitsmarkt und setzt sich dafür ein, das Wissen um den medizinischen Nutzen, die Wirksamkeit und die Kosteneffizienz von Kompressionstherapie und orthopädischen Hilfsmitteln zu verbreiten. Zudem entwickelt eurocom Konzepte, wie sich die Hilfsmittelversorgung aktuell und in Zukunft sicherstellen lässt. Dem Verband gehören nahezu alle im deutschen Markt operierenden europäischen Unternehmen aus den Bereichen Kompressionstherapie und orthopädische Hilfsmittel an.
