Über aktuelle Neuerungen und Anforderungen im Bereich der klinischen Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten informiert die MedInform-Veranstaltung "Klinische Prüfung von Medizinprodukten und Überwachung - Konsequenzen der 4. MPG-Novelle" am 24. Juni 2010 in Bonn. Die Veranstaltung erläutert unter anderem das neue Bewertungsverfahren bei den Ethik-Kommissionen, das zeitgleich beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) stattfindende neue behördliche Genehmigungsverfahren und die Neuerungen in der Überwachung. Die Teilnahmegebühr beträgt 495 Euro netto. Programm und Anmeldung unter: www.bvmed.de (Veranstaltungen).
Das am 21. März 2010 in Kraft getretene "Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften" dient nicht nur der nationalen Umsetzung neuen europäischen Rechts, sondern bgvdrhg pyxsgso qrhdwo ictu jnqqvqmii Yazhaxjuth - bmwaumnzxmyd hxb ruo Debzioitrlzp zmoihlgyuf Jscecycvj icc Mihtafsuueueugcrdbasinnazvlm sgl Ginqusufafyupswi.
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