2016年5月17日–フランス（パリ）、スイス（ビュラハ）
バイオトロニック社は、本日、EuroPCR 2016（欧州の学会）のホットラインセッションにおいて、BIOSOLVE-II試験の12か月までの結果を発表しました。
本試験によって、世界初となる、シロリマス薬剤溶出型のマグネシウム製生体吸収性スキャフォールド[製品名:マグマリス*]の安全性と有効性を証明しました。この試験は、前向き国際First-in-human試験であり、12か月までの結果は、
The European Heart Journal にも掲載されています。
「BIOSLOVE-II試験の結果は、マグマリスの長期的な安全性と有効性を、初めて確認したものになりました。また、マグネシウム製スキャフォールドが、冠動脈病変の治療において、ポリマー製スキャフォールドにとって代わる有望な可能性を示しました。」とBIOSOLVE-IIの責任医師であるDr. Michael Haude (the Lukaskrankenhaus, Neuss, Germany) は述べました。
本試験では、de novo病変を持つ123人の患者が、ドイツ、ベルギー、デンマーク、オランダ、スイス、スペイン、ブラジル、シンガポールの医療機関で登録されました。主要評価項目は、6か月時点の晩期内腔損失径（in-segment late lumen loss）であり、その値は、0.27 ± 0.37 mmでした。この結果も既にThe Lancetに掲載されています。また、ボランティアで12か月時点の晩期損失内腔径の計測に協力してくれた方の値は、0.25 ± 0.22 mmでした。
特に12か月までに血栓症の発生が無かったことは、実使用における安全性を勇気づけるものです。さらには、6か月までで3.4%という低率な標的病変不全（TLF）を示し、それ以降、12か月までに新たなTLFが発生していないこともわかりました。
「BIOSOLVE-II試験の結果は、洗練されたテクノロジーによるマグネシウム製スキャフォールドにより、永久留置によって残される懸念なく、卓越したデリバリー性能が提供される道を切り開いた。」とDr. Daniel Buehler（BIOTRONIK President, Vascular Intervention）は述べました。また、「今回のマグネシウム製スキャフォールドに関するクリニカルエビデンスは、今後実施される市販後調査（BIOSOLVE-IV試験含む）によって、さらに強固なものになるでしょう。」とも述べました。
マグマリス（Magmaris＊）ついて
マグマリス＊ は、バイオトロニック社から提供されている唯一のシロリマス薬剤溶出型マグネシウム製生体吸収性スキャフォールドです。マグネシウムで構成される唯一の金属製スキャフォールドであることによって、いくつかのベネフィットを提供します。要望を満たすデリバリー性能、強固なラディアルフォース、約12か月間での早い生体吸収などです。さらには、弊社のハイブリッド薬剤溶出型ステント（オシロ：Orsiro）によって、臨床的に証明されている製品特性ですが、細胞増殖を抑制するためにシロリマス薬剤の溶出動態をコントロールするBIOluteコーティングを搭載しております。
バイオトロニック社は、本日、EuroPCR 2016（欧州の学会）のホットラインセッションにおいて、BIOSOLVE-II試験の12か月までの結果を発表しました。
本試験によって、世界初となる、シロリマス薬剤溶出型のマグネシウム製生体吸収性スキャフォールド[製品名:マグマリス*]の安全性と有効性を証明しました。この試験は、前向き国際First-in-human試験であり、12か月までの結果は、
The European Heart Journal にも掲載されています。
「BIOSLOVE-II試験の結果は、マグマリスの長期的な安全性と有効性を、初めて確認したものになりました。また、マグネシウム製スキャフォールドが、冠動脈病変の治療において、ポリマー製スキャフォールドにとって代わる有望な可能性を示しました。」とBIOSOLVE-IIの責任医師であるDr. Michael Haude (the Lukaskrankenhaus, Neuss, Germany) は述べました。
本試験では、de novo病変を持つ123人の患者が、ドイツ、ベルギー、デンマーク、オランダ、スイス、スペイン、ブラジル、シンガポールの医療機関で登録されました。主要評価項目は、6か月時点の晩期内腔損失径（in-segment late lumen loss）であり、その値は、0.27 ± 0.37 mmでした。この結果も既にThe Lancetに掲載されています。また、ボランティアで12か月時点の晩期損失内腔径の計測に協力してくれた方の値は、0.25 ± 0.22 mmでした。
特に12か月までに血栓症の発生が無かったことは、実使用における安全性を勇気づけるものです。さらには、6か月までで3.4%という低率な標的病変不全（TLF）を示し、それ以降、12か月までに新たなTLFが発生していないこともわかりました。
「BIOSOLVE-II試験の結果は、洗練されたテクノロジーによるマグネシウム製スキャフォールドにより、永久留置によって残される懸念なく、卓越したデリバリー性能が提供される道を切り開いた。」とDr. Daniel Buehler（BIOTRONIK President, Vascular Intervention）は述べました。また、「今回のマグネシウム製スキャフォールドに関するクリニカルエビデンスは、今後実施される市販後調査（BIOSOLVE-IV試験含む）によって、さらに強固なものになるでしょう。」とも述べました。
マグマリス（Magmaris＊）ついて
マグマリス＊ は、バイオトロニック社から提供されている唯一のシロリマス薬剤溶出型マグネシウム製生体吸収性スキャフォールドです。マグネシウムで構成される唯一の金属製スキャフォールドであることによって、いくつかのベネフィットを提供します。要望を満たすデリバリー性能、強固なラディアルフォース、約12か月間での早い生体吸収などです。さらには、弊社のハイブリッド薬剤溶出型ステント（オシロ：Orsiro）によって、臨床的に証明されている製品特性ですが、細胞増殖を抑制するためにシロリマス薬剤の溶出動態をコントロールするBIOluteコーティングを搭載しております。
