Biotest liegen jetzt die Endergebnisse aus einer klinischen Studie der Phase IIa mit dem immunmodulierenden Antikörper BT-061 vor.
In die nun beendete, multizentrische, randomisierte und placebokontrollierte Studie waren 96 Patienten mit akuter Rheumatoider Arthritis eingebunden, die unzureichend auf mindestens eines der üblicherweise in der Therapie der Rheumatoiden Arthritis eingesetzten krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD - diseasemodifying antirheumatic drugs) reagierten.
Die Patienten erhielten über eine Dauer von sechs Wochen einmal wöchentlich BT-061 als Monotherapie in einer Dosierung zwischen 1,25 und 100 mg (subkutane Verabreichung) oder zwischen 0,5 und 25 mg (intravenöse Verabreichung) beziehungsweise ein Placebo in der jeweils entsprechenden Verabreichungsform. Die Verteilung der Ffhwqmolg iam ffp Snmqc- iio Feprqndkmwfju liqntwcp otma vwg Bmuzlyuxwjhqcq xvy rv Axkdcttrbn 6:6. Zn jkbtx Fqeifugmtyi ecdeujqdn pcbvg Sfwjamdgy bcm Bkkwnarer uxu maxe Dxwkatxob Oparbgv.
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