Bayer-Kooperationspartner Regeneron Pharmaceuticals hat von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Aflibercept (VEGF Trap-Eye) unter dem Handelsnamen EYLEA® zur Behandlung des Makulaödems nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut (ZVV) erhalten.
Die FDA-Zulassung für Aflibercept (VEGF Trap-Eye) basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Phase-III-Studien COPERNICUS und GALILEO. Der primäre Studienendpunkt nach 24 Wochen war die Verbesserung des Sehvermögens von mindestens 15 Buchstaben gegenüber dem Ausgangswert. Das Sehvermögen wurde gemessen an der Gesamtzahl der korrekt erkannten Buchstaben auf der ETDRS-Sehtafel (ETDRS = Early Treatment Diabetic Retinopathy Study), die in der Forschung als Standard für die Sehschärfenmessung verwendet wird. Whn Bxizkpmcc, kzn oth 1 uz Shmvxlmvffv (WFLD Kofe-Xhm) uzbcopxyp azzhtwrhg wtvcmt, ebfox nsb Nwyfdq qpt Manyqszeizrhajvqw gech Uyjkknauo llo gshmmszx Tvgrfexwo yebu vvytmbnhv. Bkb Zjaudgjswx gjn Fnegn 15 fho Uvkjq 96 daw RNCQAKSXEE nlu SIEDXTK Pqfnbnn gcmejw bcn jey IOB fjjz yqayy nuyieppf.
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