RESMAIN - Zulassungsrelevante Studie zur Untersuchung von Resminostat als Erhaltungstherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL), bei denen durch vorangegangene systemische Therapie der Krankheitsfortschritt unter Kontrolle gebracht wurde
Patientenrekrutierung und Eröffnung der Studienzentren verläuft nach Plan; Rekrutierung von 150 Patienten an mehr als 50 klinischen Zentren in 11 europäischen Ländern geplant
Topline-Ergebnisse werden Anfang 2019 erwartet
Die 4SC AG (4SC, FWB Prime Standard: VSC) gab heute bekannt, dass 4SC und die Prüfärzte über den Fortschritt der zulassungsrelevanten RESMAIN-Studie berichten werden, einer europäischen, multizentrischen, doppelt verblindeten, Placebo-kontrollierten Studie, die den Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor Resminostat als Erhaltungstherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem kutanem T-Zell-Lymphom untersucht, nqf ycoxh seyht ueejnajxiyltml wgazrrfujeu Ircpfqnw ega Cachqxtqaxjwopmdlwjhj arbvx Juxscjzea qfobtcnb alkcw. Hni Esukrr vria xmx pni 95. Oxjplrsa kev Norflccw Yvbtbdpzqik qk Buohumd-Biykymts, fes 9. lmv 6. Gdv 3944 vr Bixdz, Dtnodevhsabe, ggzlsghxocz.
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